Як визначити синдром Дауна при вагітності
Інструкція
1
Визначити синдром Дауна можна навіть на ранніх термінах вагітності . Зазвичай першим етапом діагностики є ультразвукове дослідження. Воно виконується в 11-13 тижнів і дозволяє виявити непрямі ознаки генетичного відхилення. Одним з них є товщина комірцевого простору. Якщо вона перевищує 3 мм, є всі підстави вважати синдром Дауна . Додатковим маркером є величина кістки носа. Якщо кістка відсутня або має невідповідний терміну розмір, варто пройти поглиблене обстеження.
2
Припустити наявність синдрому Дауна у плоду можна за скрининговому дослідження крові. Його можна провести двічі: в 10-13 тижнів і в 16-18. Однак дані тести розраховують лише ймовірність народження дитини з генетичними відхиленнями. З їх допомогою можна лише припустити, але не остаточно встановити наявність у плода синдрому Дауна .
3
Зверніться до генетику, якщо ви входите до групи ризику (вік старше 35 років) за народженням малюка з синдромом Дауна . Також показаннями для такої консультації є відхилення у плода за результатами узд і висока ймовірність народження хворої дитини, розрахована на підставі скринінгового дослідження.
4
При наявності показань пройдіть інвазивну пренатальну діагностику. На малих термінах (95-12 тижнів) виконується біопсія хоріона. Відповідь про наявність чи відсутність у плода синдрому Дауна буде протягом тижня після виконання процедури.
5
Якщо є показання для інвазивної діагностики, але термін вагітності становить більше 12 тижнів, проведення біопсії хоріона вже важко. В цьому випадку потрібно дочекатися 16 тижнів і пройти амніоцентез. Результати дослідження будуть готові лише через 2-6 тижнів, однак ризик ускладнень при цій процедурі нижче, ніж при біопсії хоріона.
6
Якщо час було згаяно і амніоцентез не було проведено до 20 тижнів, пройдіть кордоцентез. Він виконується в другій половині вагітності і дає мінімальний відсоток ускладнень. Однак після отримання результатів строк вагітності вже може бути занадто великий для переривання (у разі якщо жінка не захоче залишати дитину з генетичними відхиленнями), тому краще не затягувати час і проводити інвазивну діагностику в більш ранні терміни.
1
Визначити синдром Дауна можна навіть на ранніх термінах вагітності . Зазвичай першим етапом діагностики є ультразвукове дослідження. Воно виконується в 11-13 тижнів і дозволяє виявити непрямі ознаки генетичного відхилення. Одним з них є товщина комірцевого простору. Якщо вона перевищує 3 мм, є всі підстави вважати синдром Дауна . Додатковим маркером є величина кістки носа. Якщо кістка відсутня або має невідповідний терміну розмір, варто пройти поглиблене обстеження.
2
Припустити наявність синдрому Дауна у плоду можна за скрининговому дослідження крові. Його можна провести двічі: в 10-13 тижнів і в 16-18. Однак дані тести розраховують лише ймовірність народження дитини з генетичними відхиленнями. З їх допомогою можна лише припустити, але не остаточно встановити наявність у плода синдрому Дауна .
3
Зверніться до генетику, якщо ви входите до групи ризику (вік старше 35 років) за народженням малюка з синдромом Дауна . Також показаннями для такої консультації є відхилення у плода за результатами узд і висока ймовірність народження хворої дитини, розрахована на підставі скринінгового дослідження.
4
При наявності показань пройдіть інвазивну пренатальну діагностику. На малих термінах (95-12 тижнів) виконується біопсія хоріона. Відповідь про наявність чи відсутність у плода синдрому Дауна буде протягом тижня після виконання процедури.
5
Якщо є показання для інвазивної діагностики, але термін вагітності становить більше 12 тижнів, проведення біопсії хоріона вже важко. В цьому випадку потрібно дочекатися 16 тижнів і пройти амніоцентез. Результати дослідження будуть готові лише через 2-6 тижнів, однак ризик ускладнень при цій процедурі нижче, ніж при біопсії хоріона.
6
Якщо час було згаяно і амніоцентез не було проведено до 20 тижнів, пройдіть кордоцентез. Він виконується в другій половині вагітності і дає мінімальний відсоток ускладнень. Однак після отримання результатів строк вагітності вже може бути занадто великий для переривання (у разі якщо жінка не захоче залишати дитину з генетичними відхиленнями), тому краще не затягувати час і проводити інвазивну діагностику в більш ранні терміни.
Схожі добрі поради по темі
УЗД на 7 тижні вагітності: особливості
У цій статті ви знайдете інформацію про те, що являє собою УЗД на 7 тижні вагітності. Тут також є відомості про 6-й і 8-й тижня вагітності, корисні
Біохімічний скринінг. Норма. Розшифровка результатів
Біохімічний скринінг є одним з найважливіших видів аналізу для вагітних жінок. Цей тест дозволяє завчасно виявити серйозні патології плода та його
Скринінг при вагітності
Всі майбутні батьки дуже переживають, щоб розвиток малюка протікало нормально. Сьогодні для раннього виявлення можливих вад розвитку плода
АФП - норма при вагітності і можливі відхилення.
Вагітність - щасливий і довгоочікуваний період у житті багатьох жінок, незважаючи на те, що буває складно фізично і психологічно виношувати дитину
Завмерла вагітність. ХГЛ при завмерлої вагітності
Будь-яка вагітна жінка, яка бажає народити живої і здорової дитини, зобов'язана знати про існування такого явища, як завмерла вагітність, і про те,
Коли робити УЗД при вагітності? Чи шкідливе УЗД при вагітності?
Ультразвукове дослідження вагітної жінки є ключовим для виявлення та діагностики патологій розвитку плоду. Тільки своєчасне проведене УЗД при